NO WELLCOME LES.

Este año me dediqué a terminar mi tesis, los niveles de estrés superaron los límites de mi cuerpo, empecé a tener sintomas extraños y no hice caso, queria terminar mi carrera y descuidé mi salud. Solo una persona un dia entre copas me dijo: Eso es LUPUS. ¿Qué? ¿Qué es eso? me pregunte, pero no hice caso y segui en la lucha de alcanzar ese tan esperado logro. "La Gran Tirana" escrita por Carlos Padrón Montoya y dirigida por Luis Ariel Martínez, mi obra de arte. Fue todo un éxito, bien recibida por el público, empece a soñar y a hacer planes de lo que vendría. Pocos dias antes de sustentar decidí ir al médico buscando respuesta al dolor en mis articulaciones y a las inflamaciones matutinas de mi rostro, examenes de sangre hablaban de anemia, un examen de factor reumático indicaba que no era artritis, pero que pasaba dentro de mi? 

Al día siguiente de mi grado la hinchazón no desaparecia, piernas, pies, cara; parecía que estaba en embarazo o eso decían todos. Los zapatos no me quedaban buenos, los pantalones no me entraban y no me sentía nada bien. Me fuí para el medico y al entrar en el consultorio el se sorprendio y decidió mandarme por urgencias a la clinica más cercana. La primera niña que me vió dijo: "No se por que te remiten de urgencia si esto no es una urgencia, es medicina general."  Al cabo de unas horas que me habian hecho unos cuantos examenes de sangre decidieron que lo que tenia no era cualquier cosa y que mi nivel de hemoglobina era muy bajo, estube en el hospital por nueve dias de los cuales los primeros cuatro o cinco fueron solo para hacer examenes, no me colocaban ninguna medicina, ni suero nada, yo no sabia que hacer hasta que el doctor  habló y dijo que lo que tenia era una enfermedad común llamada LUPUS.

El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad autoinmunitaria lo que significa que el sistema inmunitario del cuerpo ataca por error al tejido sano. La causa no se conoce completamente. En ocaciones puede ser leve o tan grave como para causar la muerte. Lo que más me sorprendio aparte de que NO TIENE CURA, es que la enfermedad es mucho más común en mujeres que en hombres y puede presentarse a cualquier edad, pero aparece con mayor frecuencia en personas entre los 10 y 50 años, personas de raza negra y asiáticas. Ahora tendre que convivir con esto a diario por el resto de mi vida. Despues de saber qué tenia y qué era la enfermedad ahora tenian que establecer cuál era el compromizó en mi cuerpo, esta enfermedad es multisistemica así que puede atacar la piel, los ojos, el cerebro, los pulmones, el riñon, las articulaciones entre otros. En mi caso el problema es con los riñones (Nefropatia Lúpica), las articulaciones, bicitopenia (Disminucion en dos grupos sanguineos) y el hipotiroidismo. Aquel amigo tenia razón.

Aquí inicia esta LUCHA CONMIGO MISMA, una lucha día a día con algo que vive en mi, algo que un día llego y no se va a ir, siempre estará ahí. Una lucha emocional, espiritual, profecional que dividió mi vida en dos. Quiero compartir esta experiencia, escribir para ayudar y ayudarme a sanar del dolor, la soledad y el cambio que esto generó en mi, en mi vida, en mi relación de pareja, en mi familia, en mis sueños y en mi vida profesional.  Porque una enfermedad le puede pasar a cualquiera y es algo para lo cual no estamos preparados, pero es uno quien decide qué hacer, si dejarce marchitar o frorecer de nuevo.

Life After Death.